{"id":1321,"date":"2026-03-15T14:30:18","date_gmt":"2026-03-15T14:30:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.1pmdaily.com\/?p=1321"},"modified":"2026-03-15T15:22:48","modified_gmt":"2026-03-15T15:22:48","slug":"organic-chemistry-nomenclature-mcat","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat","title":{"rendered":"Nomenclatura de qu\u00edmica org\u00e1nica para el MCAT"},"content":{"rendered":"<p><em>Una revisi\u00f3n exhaustiva de los grupos funcionales y la nomenclatura de la IUPAC.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>La qu\u00edmica org\u00e1nica comienza con el lenguaje. Antes de que los estudiantes puedan analizar mecanismos de reacci\u00f3n, predecir productos o interpretar v\u00edas bioqu\u00edmicas, <strong>Deben ser capaces de identificar y describir las mol\u00e9culas con precisi\u00f3n.<\/strong>. La nomenclatura \u2014la denominaci\u00f3n sistem\u00e1tica de los compuestos qu\u00edmicos\u2014 proporciona ese lenguaje.<\/p>\n\n\n\n<p>Para la preparaci\u00f3n del MCAT, <strong>La nomenclatura es especialmente importante porque el examen suele presentar los compuestos por su nombre en el texto o en el enunciado de la pregunta, mientras que las opciones de respuesta pueden mostrar estructuras en lugar de nombres.<\/strong> Por lo tanto, traducir entre ambos sistemas de forma r\u00e1pida y precisa es esencial para resolver muchas cuestiones de qu\u00edmica org\u00e1nica.<\/p>\n\n\n\n<p>Aunque las preguntas de nomenclatura rara vez aparecen como problemas independientes en el MCAT, este tema subyace a aproximadamente el 41% del contenido de qu\u00edmica org\u00e1nica evaluado y respalda muchas otras preguntas que involucran reacciones, t\u00e9cnicas de laboratorio y mol\u00e9culas biol\u00f3gicas. Este art\u00edculo de revisi\u00f3n presenta las convenciones de nomenclatura b\u00e1sicas utilizadas en qu\u00edmica org\u00e1nica y <strong>Resume los principales grupos funcionales y las estrategias de nomenclatura que los estudiantes pre-m\u00e9dicos deben reconocer el d\u00eda del examen.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_82_1 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-white ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title ez-toc-toggle\" style=\"cursor:pointer\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#1_Foundations_of_Organic_Nomenclature_and_IUPAC_Naming\" >1. Fundamentos de la nomenclatura org\u00e1nica y la nomenclatura de la IUPAC<\/a><ul class='ez-toc-list-level-2' ><li class='ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#The_Five-Step_IUPAC_Naming_Strategy\" >La estrategia de cinco pasos de la IUPAC para la denominaci\u00f3n de productos<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#1_Identify_the_Parent_Carbon_Chain\" >1. Identificar la cadena de carbono principal<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#2_Number_the_Carbon_Chain\" >2. Numera la cadena de carbono<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#3_Identify_and_Name_Substituents\" >3. Identificar y nombrar los sustituyentes<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#4_Assign_Numbers_to_Substituents\" >4. Asignar n\u00fameros a los sustituyentes<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#5_Assemble_the_Full_Name\" >5. Escriba el nombre completo<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#2_Hydrocarbons_and_Alcohols\" >2. Hidrocarburos y alcoholes<\/a><ul class='ez-toc-list-level-2' ><li class='ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#Alkanes\" >Alcanos<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#Alkenes_and_Alkynes\" >Alquenos y alquinos<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#Alcohols\" >Alcoholes<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-12\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#3_Carbonyl_Compounds_Aldehydes_and_Ketones\" >3. Compuestos carbon\u00edlicos: aldeh\u00eddos y cetonas<\/a><ul class='ez-toc-list-level-2' ><li class='ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-13\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#Aldehydes\" >Aldeh\u00eddos<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-14\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#Ketones\" >Cetonas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-15\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#Carbonyl-Based_Terminology\" >Terminolog\u00eda basada en carbonilos<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-16\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#4_Carboxylic_Acids_and_Their_Derivatives\" >4. \u00c1cidos carbox\u00edlicos y sus derivados<\/a><ul class='ez-toc-list-level-2' ><li class='ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-17\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#Carboxylic_Acids\" >\u00c1cidos carbox\u00edlicos<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-18\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#Esters\" >\u00c9steres<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-19\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#Amides\" >Amidas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-20\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#Anhydrides\" >anh\u00eddridos<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-21\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#5_Functional_Group_Priority_and_MCAT_Relevance\" >5. Prioridad del grupo funcional y relevancia para el MCAT<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-22\" href=\"https:\/\/www.1pmdaily.com\/es\/organic-chemistry-nomenclature-mcat\/#Final_Perspective_Why_Nomenclature_Matters_for_the_MCAT\" >Perspectiva final: Por qu\u00e9 la nomenclatura es importante para el MCAT<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h1 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-1-foundations-of-organic-nomenclature-and-iupac-naming\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"1_Foundations_of_Organic_Nomenclature_and_IUPAC_Naming\"><\/span>1. Fundamentos de la nomenclatura org\u00e1nica y la nomenclatura de la IUPAC<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h1>\n\n\n\n<p>El sistema moderno utilizado para nombrar compuestos org\u00e1nicos fue establecido por la Uni\u00f3n Internacional de Qu\u00edmica Pura y Aplicada (IUPAC). El prop\u00f3sito del sistema es sencillo: <strong>Cada compuesto debe tener un nombre inequ\u00edvoco que corresponda a una estructura espec\u00edfica.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Sin reglas estandarizadas, la nomenclatura qu\u00edmica se volver\u00eda r\u00e1pidamente confusa, especialmente porque muchas mol\u00e9culas en medicina y bioqu\u00edmica contienen largas cadenas de carbono, m\u00faltiples grupos funcionales y varios centros estereoqu\u00edmicos.<\/p>\n\n\n\n<p>Para garantizar la claridad, la nomenclatura IUPAC sigue un proceso estructurado que identifica sistem\u00e1ticamente el esqueleto principal de carbono, los grupos funcionales y los sustituyentes en una mol\u00e9cula.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-the-five-step-iupac-naming-strategy\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"The_Five-Step_IUPAC_Naming_Strategy\"><\/span>La estrategia de cinco pasos de la IUPAC para la denominaci\u00f3n de productos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-1-identify-the-parent-carbon-chain\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"1_Identify_the_Parent_Carbon_Chain\"><\/span>1. Identificar la cadena de carbono principal<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p><strong>El primer paso consiste en localizar la cadena de carbono continua m\u00e1s larga que contenga el grupo funcional de mayor prioridad. <\/strong>Esta cadena forma la estructura principal de la mol\u00e9cula y determina su nombre ra\u00edz.<\/p>\n\n\n\n<p>Si varias cadenas tienen la misma longitud, se elige la que contiene m\u00e1s sustituyentes o el grupo funcional m\u00e1s significativo. Los enlaces dobles y triples tambi\u00e9n deben tenerse en cuenta al identificar la estructura principal.<\/p>\n\n\n\n<p>La ra\u00edz del nombre refleja el n\u00famero de carbonos en la cadena:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th>N\u00famero de carbonos<\/th><th>Ra\u00edz<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>1<\/td><td>metanfetamina<\/td><\/tr><tr><td>2<\/td><td>eth-<\/td><\/tr><tr><td>3<\/td><td>apuntalar-<\/td><\/tr><tr><td>4<\/td><td>pero-<\/td><\/tr><tr><td>5<\/td><td>encerrado-<\/td><\/tr><tr><td>6<\/td><td>maleficio-<\/td><\/tr><tr><td>7<\/td><td>hept-<\/td><\/tr><tr><td>8<\/td><td>oct-<\/td><\/tr><tr><td>9<\/td><td>no-<\/td><\/tr><tr><td>10<\/td><td>dic-<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>El grupo funcional de mayor prioridad determina el sufijo del nombre final.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-2-number-the-carbon-chain\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"2_Number_the_Carbon_Chain\"><\/span>2. Numera la cadena de carbono<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p><strong>Una vez identificada la cadena principal, los carbonos deben numerarse de manera que el grupo funcional de mayor prioridad reciba el n\u00famero m\u00e1s bajo posible.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Si la mol\u00e9cula contiene varios sustituyentes de igual prioridad, la numeraci\u00f3n debe minimizar el n\u00famero total de posiciones asignadas a los sustituyentes.<\/p>\n\n\n\n<p>En el caso de las mol\u00e9culas c\u00edclicas, la numeraci\u00f3n comienza en el punto de mayor sustituci\u00f3n y contin\u00faa en la direcci\u00f3n que da como resultado los n\u00fameros m\u00e1s bajos posibles.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-3-identify-and-name-substituents\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"3_Identify_and_Name_Substituents\"><\/span>3. Identificar y nombrar los sustituyentes<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Cualquier grupo unido a la cadena principal pero que no forme parte de ella se considera un sustituyente. Los sustituyentes se escriben como prefijos antes del nombre de la cadena principal.<\/p>\n\n\n\n<p>Los sustituyentes de hidrocarburos simples se nombran reemplazando el sufijo -ano por -ilo.<\/p>\n\n\n\n<p>Algunos ejemplos son:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th>alcano padre<\/th><th>Sustituyente<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>metano<\/td><td>metilo<\/td><\/tr><tr><td>etano<\/td><td>etilo<\/td><\/tr><tr><td>propano<\/td><td>propilo<\/td><\/tr><tr><td>butano<\/td><td>butilo<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Los sustituyentes tambi\u00e9n pueden aparecer en formas ramificadas como isopropilo, sec-butilo, terc-butilo o neopentilo.<\/p>\n\n\n\n<p>Cuando aparece m\u00e1s de un sustituyente id\u00e9ntico, los prefijos num\u00e9ricos indican la cantidad:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>di\u2013<\/strong> (dos)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>tri\u2013<\/strong> (tres)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>tetra\u2013<\/strong> (cuatro)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-4-assign-numbers-to-substituents\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"4_Assign_Numbers_to_Substituents\"><\/span>4. Asignar n\u00fameros a los sustituyentes<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Cada sustituyente recibe un n\u00famero que corresponde al \u00e1tomo de carbono al que est\u00e1 unido. Estos n\u00fameros aparecen antes del nombre del sustituyente.<\/p>\n\n\n\n<p>Si hay varios sustituyentes id\u00e9nticos, cada posici\u00f3n debe indicarse igualmente. Por ejemplo:<\/p>\n\n\n\n<p>2,3-dimetilbutano<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-5-assemble-the-full-name\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"5_Assemble_the_Full_Name\"><\/span>5. Escriba el nombre completo<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>El \u00faltimo paso es construir el nombre completo.<\/p>\n\n\n\n<p>Las reglas de formato importantes incluyen:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Los sustituyentes aparecen en orden alfab\u00e9tico.<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Los prefijos multiplicativos (di-, tri-, tetra-) se ignoran durante la ordenaci\u00f3n alfab\u00e9tica.<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Los n\u00fameros se separan con comas, mientras que los n\u00fameros y las palabras se separan con guiones.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>El nombre finaliza con la cadena principal y el sufijo correspondiente al grupo funcional de mayor prioridad.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h1 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-2-hydrocarbons-and-alcohols\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"2_Hydrocarbons_and_Alcohols\"><\/span>2. Hidrocarburos y alcoholes<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h1>\n\n\n\n<p>Los hidrocarburos son las mol\u00e9culas org\u00e1nicas m\u00e1s simples y forman la estructura b\u00e1sica de la mayor\u00eda de los compuestos org\u00e1nicos.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-alkanes\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Alkanes\"><\/span>Alcanos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Los alcanos son hidrocarburos saturados que contienen \u00fanicamente enlaces carbono-carbono simples. Siguen la f\u00f3rmula general:<math xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/1998\/Math\/MathML\" display=\"block\"><semantics><mrow><msub><mi>C<\/mi><mi>n<\/mi><\/msub><msub><mi>H<\/mi><mrow><mn>2<\/mn><mi>n<\/mi><mo>+<\/mo><mn>2<\/mn><\/mrow><\/msub><\/mrow><annotation encoding=\"application\/x-tex\">C_nH_{2n+2}<\/annotation><\/semantics><\/math>CnH2n+2<\/p>\n\n\n\n<p>Algunos ejemplos son:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th>Alcanos<\/th><th>F\u00f3rmula<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Metano<\/td><td>CH\u2084<\/td><\/tr><tr><td>etano<\/td><td>C\u2082H\u2086<\/td><\/tr><tr><td>Propano<\/td><td>C\u2083H\u2088<\/td><\/tr><tr><td>Butano<\/td><td>C\u2084H\u2081\u2080<\/td><\/tr><tr><td>Pentano<\/td><td>C\u2085H\u2081\u2082<\/td><\/tr><tr><td>Hexano<\/td><td>C\u2086H\u2081\u2084<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Los hal\u00f3genos aparecen frecuentemente como sustituyentes en los alcanos y se nombran utilizando los prefijos:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>fluoro\u2013<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>cloro\u2013<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>bromo\u2013<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>yodo\u2013<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-alkenes-and-alkynes\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Alkenes_and_Alkynes\"><\/span>Alquenos y alquinos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Los hidrocarburos insaturados contienen enlaces m\u00faltiples carbono-carbono.<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Los alquenos contienen enlaces dobles y utilizan el sufijo <strong>\u2013ene<\/strong>.<\/li>\n\n\n\n<li>Los alquinos contienen enlaces triples y utilizan el sufijo <strong>\u2013yne<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>La posici\u00f3n del enlace m\u00faltiple debe especificarse utilizando el carbono con el n\u00famero m\u00e1s bajo involucrado en el enlace.<\/p>\n\n\n\n<p>Ejemplos:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>but-2-eno<\/li>\n\n\n\n<li>1,3-butadieno<\/li>\n\n\n\n<li>2-butino<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Aunque en el MCAT se hace menos hincapi\u00e9 en los mecanismos de reacci\u00f3n que involucran estos enlaces, reconocer estos sufijos sigue siendo importante.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-alcohols\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Alcohols\"><\/span>Alcoholes<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Los alcoholes contienen un grupo hidroxilo (\u2013OH) unido a un \u00e1tomo de carbono.<\/p>\n\n\n\n<p>La nomenclatura sigue una simple modificaci\u00f3n del nombre del alcano principal:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Reemplazar \u2013e por \u2013ol.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Ejemplos:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th>Nombre de la IUPAC<\/th><th>Nombre com\u00fan<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>etanol<\/td><td>alcohol et\u00edlico<\/td><\/tr><tr><td>2-propanol<\/td><td>alcohol isoprop\u00edlico<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Cuando aparecen varios grupos hidroxilo, el compuesto se convierte en un diol.<\/p>\n\n\n\n<p>Dos tipos importantes son:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>dioles vecinales<\/strong> \u2013 grupos hidroxilo en carbonos adyacentes<\/li>\n\n\n\n<li><strong>dioles geminales<\/strong> \u2013 grupos hidroxilo en el mismo carbono<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Los dioles geminales son generalmente inestables y tienden a deshidratarse para formar compuestos carbon\u00edlicos.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Los grupos alcohol tienen mayor prioridad que los enlaces dobles o triples, lo que significa que el grupo hidroxilo suele determinar el sufijo en la nomenclatura.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h1 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-3-carbonyl-compounds-aldehydes-and-ketones\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"3_Carbonyl_Compounds_Aldehydes_and_Ketones\"><\/span>3. Compuestos carbon\u00edlicos: aldeh\u00eddos y cetonas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h1>\n\n\n\n<p>Una gran parte de la qu\u00edmica org\u00e1nica \u2014y de la bioqu\u00edmica\u2014 se centra en el grupo funcional carbonilo, que consiste en un \u00e1tomo de carbono unido mediante un doble enlace al ox\u00edgeno.<\/p>\n\n\n\n<p>Dos clases principales de compuestos carbon\u00edlicos son los aldeh\u00eddos y las cetonas.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-aldehydes\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Aldehydes\"><\/span>Aldeh\u00eddos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Los aldeh\u00eddos contienen un grupo carbonilo en el extremo de la cadena de carbono, unido a al menos un \u00e1tomo de hidr\u00f3geno.<\/p>\n\n\n\n<p>Se nombran reemplazando el sufijo de alcano -e por -al.<\/p>\n\n\n\n<p>Algunos ejemplos son:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th>Nombre de la IUPAC<\/th><th>Nombre com\u00fan<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>metanal<\/td><td>formaldeh\u00eddo<\/td><\/tr><tr><td>etanal<\/td><td>acetaldeh\u00eddo<\/td><\/tr><tr><td>propanal<\/td><td>propionaldeh\u00eddo<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Debido a que los aldeh\u00eddos son grupos funcionales terminales, el carbono carbon\u00edlico suele ser el carbono 1, y este n\u00famero a menudo se omite en el nombre.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-ketones\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Ketones\"><\/span>Cetonas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Las cetonas contienen un grupo carbonilo dentro de la cadena de carbono, unido a dos \u00e1tomos de carbono.<\/p>\n\n\n\n<p>Se nombran utilizando el sufijo -uno.<\/p>\n\n\n\n<p>Algunos ejemplos son:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>2-pentanona<\/li>\n\n\n\n<li>3-buten-2-ona<\/li>\n\n\n\n<li>2-propanona (acetona)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>A diferencia de los aldeh\u00eddos, en el caso de las cetonas es necesario especificar la posici\u00f3n del carbono carbon\u00edlico.<\/p>\n\n\n\n<p>Las cetonas tambi\u00e9n tienen convenciones de nomenclatura comunes que enumeran los dos grupos alquilo unidos al carbono carbon\u00edlico seguidos de la palabra <em>cetona<\/em>. Por ejemplo:<\/p>\n\n\n\n<p>etilmetilcetona.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-carbonyl-based-terminology\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Carbonyl-Based_Terminology\"><\/span>Terminolog\u00eda basada en carbonilos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>En las mol\u00e9culas que contienen grupos carbonilo, los carbonos cercanos a menudo se etiquetan utilizando letras griegas:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>\u03b1 (alfa)<\/strong> \u2013 carbono adyacente al carbonilo<\/li>\n\n\n\n<li><strong>\u03b2 (beta)<\/strong> \u2013 pr\u00f3ximo carbono<\/li>\n\n\n\n<li><strong>\u03b3 (gamma)<\/strong> \u2013 tercer carbono fuera<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Este sistema se utiliza ampliamente al hablar de la reactividad y la acidez de los hidr\u00f3genos \u03b1, un concepto importante en temas posteriores de qu\u00edmica org\u00e1nica.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h1 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-4-carboxylic-acids-and-their-derivatives\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"4_Carboxylic_Acids_and_Their_Derivatives\"><\/span>4. \u00c1cidos carbox\u00edlicos y sus derivados<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h1>\n\n\n\n<p>Entre los grupos funcionales que se encuentran habitualmente en la qu\u00edmica org\u00e1nica del MCAT, los \u00e1cidos carbox\u00edlicos representan el estado de oxidaci\u00f3n m\u00e1s alto que se suele evaluar.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-carboxylic-acids\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Carboxylic_Acids\"><\/span>\u00c1cidos carbox\u00edlicos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Un \u00e1cido carbox\u00edlico contiene ambos:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>a <strong>grupo carbonilo (C=O)<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li>a <strong>grupo hidroxilo (\u2013OH)<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>unido al mismo \u00e1tomo de carbono.<\/p>\n\n\n\n<p>Estos compuestos se nombran reemplazando el sufijo de alcano -o por el sufijo -oico.<\/p>\n\n\n\n<p>Algunos ejemplos son:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th>Nombre de la IUPAC<\/th><th>Nombre com\u00fan<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>\u00e1cido metanoico<\/td><td>\u00e1cido f\u00f3rmico<\/td><\/tr><tr><td>\u00e1cido etanoico<\/td><td>\u00e1cido ac\u00e9tico<\/td><\/tr><tr><td>\u00e1cido propanoico<\/td><td>\u00e1cido propi\u00f3nico<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Debido a que el grupo funcional se encuentra en el extremo de la mol\u00e9cula, al carbono carbox\u00edlico se le suele asignar el carbono 1.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-esters\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Esters\"><\/span>\u00c9steres<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Los \u00e9steres se forman cuando el grupo hidroxilo de un \u00e1cido carbox\u00edlico es reemplazado por un grupo alcoxi (\u2013OR).<\/p>\n\n\n\n<p>Los nombres de \u00e9steres contienen dos componentes:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>El grupo alquilo unido al ox\u00edgeno<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>El nombre del \u00e1cido principal con el sufijo -oato<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Ejemplo:<\/p>\n\n\n\n<p>propanoato de etilo<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Los \u00e9steres son comunes en las mol\u00e9culas biol\u00f3gicas y en las fragancias, por lo que es importante reconocerlos.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-amides\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Amides\"><\/span>Amidas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Las amidas se forman cuando el grupo hidroxilo de un \u00e1cido carbox\u00edlico es reemplazado por un grupo amino.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Sus nombres terminan en -amida.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Los sustituyentes unidos al \u00e1tomo de nitr\u00f3geno se indican con el prefijo <strong>NORTE-<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Algunos ejemplos son:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>propanamida<\/li>\n\n\n\n<li>N,N-dimetiletanamida<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><strong>Los enlaces amida son particularmente importantes porque forman los enlaces pept\u00eddicos que unen los amino\u00e1cidos en las prote\u00ednas.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-anhydrides\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Anhydrides\"><\/span>anh\u00eddridos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Los anh\u00eddridos se forman cuando dos \u00e1cidos carbox\u00edlicos se combinan y liberan una mol\u00e9cula de agua.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Si los dos \u00e1cidos son id\u00e9nticos, el compuesto se nombra reemplazando &quot;\u00e1cido&quot; por &quot;anh\u00eddrido&quot;.<\/p>\n\n\n\n<p>Ejemplo:<\/p>\n\n\n\n<p>anh\u00eddrido ac\u00e9tico<\/p>\n\n\n\n<p>Si dos \u00e1cidos diferentes forman el compuesto, ambos nombres aparecen antes de la palabra. <em>anh\u00eddrido<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h1 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-5-functional-group-priority-and-mcat-relevance\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"5_Functional_Group_Priority_and_MCAT_Relevance\"><\/span>5. Prioridad del grupo funcional y relevancia para el MCAT<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h1>\n\n\n\n<p><strong>En las mol\u00e9culas que contienen m\u00faltiples grupos funcionales, el grupo con mayor prioridad determina el sufijo del nombre del compuesto.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La prioridad de los grupos funcionales generalmente se corresponde con el estado de oxidaci\u00f3n: cuanto m\u00e1s oxidado est\u00e9 el carbono, mayor ser\u00e1 la prioridad.<\/p>\n\n\n\n<p>El orden m\u00e1s relevante para el MCAT es:<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c1cido carbox\u00edlico \u2192 Anh\u00eddrido \u2192 \u00c9ster \u2192 Amida \u2192 Aldeh\u00eddo \u2192 Cetona \u2192 Alcohol \u2192 Alqueno\/Alquino \u2192 Alcanos<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Los grupos funcionales de menor prioridad aparecen en el nombre como prefijos en lugar de sufijos.<\/p>\n\n\n\n<p>Por ejemplo, si una mol\u00e9cula contiene tanto un alcohol como un aldeh\u00eddo, el aldeh\u00eddo tiene prioridad, por lo que el compuesto se denominar\u00eda aldeh\u00eddo con un sustituyente hidroxilo.<\/p>\n\n\n\n<p>Comprender esta jerarqu\u00eda es fundamental para interpretar nombres moleculares complejos.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h1 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-final-perspective-why-nomenclature-matters-for-the-mcat\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Final_Perspective_Why_Nomenclature_Matters_for_the_MCAT\"><\/span>Perspectiva final: Por qu\u00e9 la nomenclatura es importante para el MCAT<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h1>\n\n\n\n<p>La nomenclatura de la qu\u00edmica org\u00e1nica es m\u00e1s que memorizar reglas de nomenclatura. Proporciona el marco para comprender la estructura molecular, que a su vez determina el comportamiento qu\u00edmico.<\/p>\n\n\n\n<p>Para los estudiantes que se preparan para el MCAT, dominar la nomenclatura les permite:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Traduzca r\u00e1pidamente entre nombres y estructuras.<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Reconocer grupos funcionales en mol\u00e9culas bioqu\u00edmicas.<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Comprender los patrones de reactividad de los compuestos org\u00e1nicos.<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Interpretar pasajes que involucran f\u00e1rmacos, metabolitos y reacciones de laboratorio.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Incluso cuando la nomenclatura en s\u00ed no es el foco principal de una pregunta, suele ser el primer paso necesario para comprender de qu\u00e9 mol\u00e9cula se est\u00e1 hablando.<\/p>\n\n\n\n<p>Dominar este lenguaje qu\u00edmico facilitar\u00e1 considerablemente la comprensi\u00f3n del resto de la qu\u00edmica org\u00e1nica, y de gran parte de la bioqu\u00edmica.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Una revisi\u00f3n exhaustiva de los grupos funcionales y la nomenclatura IUPAC. La qu\u00edmica org\u00e1nica comienza con el lenguaje. 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